Dal Gruppo di coordinamento sui dispositivi medici (Regolamento UE 2017/745) un
documento recante chiarimenti sulla vigilanza sui dispositivi medici
Si fa seguito alla circolare federale n. 14115 del 2.12.2022 per segnalare che il
Ministero della Salute con circolare 0027535-31/03/2023-DGDMF-MDS-P ha reso
disponibile il documento recante “Domande e risposte su termini e concetti di
vigilanza sui dispositivi medici” approvato dal gruppo di coordinamento dei
dispositivi medici (MDCG) istituito dall’articolo 103 del Regolamento (UE)
2017/745 sui dispositivi medici.