Ministero della Salute: Dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in
vitro – Indicazioni in materia di vigilanza ai sensi degli artt. 87, 88, 89 e
90 del Regolamento (UE) 2017/745, degli artt. 82, 83, 84 e 85 del
Regolamento (UE) 2017/746, dell’art.10 del D. Lgs. 5 agosto 2022, n.
137 e dell’art.13 del D. Lgs. 5 agosto 2022, n. 138

Si informa che il Ministero della Salute, con circolare n. 87235 del 29/11/2022,ha fornito indicazioni in materia di vigilanza ai sensi degli artt. 87, 88, 89 e 90 delRegolamento (UE) 2017/745, degli artt. 82, 83, 84 e 85 del Regolamento (UE)2017/746, dell’art.10 del...